Adaptivní radiace

Adaptivní radiace je rychlá evoluční radiace. Jedná se o nárůst počtu a rozmanitosti druhů v jednotlivých liniích. Vzniká více nových druhů a tyto druhy žijí v širším spektru stanovišť.

Některé definice ji vyjadřují v termínech jediného kladu: "Adaptivní radiace je rychlé šíření nových taxonů z jediné ancestrální skupiny". V nejvýraznějších případech, jako například v triasu po největším vymírání v dějinách Země, však prošlo rychlou radiací mnoho linií současně. To musí souviset s dostupností ekologických nik a relativní absencí konkurence.

Ediakarská biota byla výsledkem rané radiace metazoí. Největší radiace ze všech proběhla na počátku období kambria, kdy se vyvinula většina našich živočišných fyl: viz Seznam živočišných fyl.

Při relativní absenci konkurence se skupiny diverzifikují, aby zaplnily dostupná stanoviště a niky. Jedná se o evoluční proces řízený přírodním výběrem.

Tento termín zavedl a diskutoval o něm George Gaylord Simpson, paleontolog, který přispěl k moderní evoluční syntéze. Jiní tento termín raději nepoužívají. Robert L. Carroll dává přednost používání termínu hlavní evoluční přechody, i když se ukazuje, že všechny nebo většinu z nich lze také označit jako adaptivní radiace. Jiní používají termíny jako makroevoluce nebo dokonce megaevoluce, jako by se jednalo o jiné procesy než ty, které probíhají pod úrovní druhů. Součástí evoluční teorie je, že všechny procesy probíhají na úrovni populací. Všichni se však shodují na tom, že rychlost evoluce se mění, ať už se měří jakkoli.

Vývoj ptačích zobáků a způsobů krmení vedl k velkému nárůstu počtu ptačích druhů. Žije nejméně 9 000 druhů ptáků, což je mnohem více než savců.Zoom
Vývoj ptačích zobáků a způsobů krmení vedl k velkému nárůstu počtu ptačích druhů. Žije nejméně 9 000 druhů ptáků, což je mnohem více než savců.

Příčiny

Inovace

Vývoj nové vlastnosti může umožnit diverzifikaci skupiny, protože umožňuje nové způsoby života. Nejnázornějším příkladem je kleidové vejce, které se vyvinulo u raných amniot a umožnilo obratlovcům proniknout na souš. Cleidoidní vajíčko se muselo vyvinout v mladším devonu nebo na počátku karbonu. Obojživelníci, kteří se rozvětvili před touto událostí, stále kladou vajíčka do vody, a jsou tak omezeni v rozsahu, v jakém mohou využívat suchozemské prostředí.

Příkladem skromnější inovace je evoluce čtvrtého špičáku u savčího zubu. Tato vlastnost umožňuje značně rozšířit škálu potravin, kterými se lze živit. Evoluce tohoto znaku tak zvýšila počet ekologických nik, které mají savci k dispozici. Tento znak vznikl v průběhu kenozoika několikrát u různých skupin a pokaždé po něm bezprostředně následovala adaptační radiace. U ptáků evoluce letu otevřela nové možnosti a došlo k nejméně dvěma obrovským adaptivním radiacím (jedna před a druhá po události vymírání K/T). Ještě nápadnější byla evoluce letu hmyzu, která vedla k obrovské radiaci v druhohorách. Poté si tyto skupiny hmyzu vyvinuly způsoby, jak se živit kvetoucími rostlinami. Nyní početně převyšují všechny ostatní formy živočichů.

Příležitost

K adaptivnímu šíření často dochází, když organismy vstoupí do prostředí s neobsazenými nikami, jako je nově vzniklé jezero nebo izolovaný ostrovní řetězec. Kolonizující populace se mohou rychle diverzifikovat a využít všechny možné niky. K příležitostem dochází, když se vytvoří pevninské mosty mezi oblastmi, které byly dříve oddělené, a kdykoli se druhy dostanou na nové místo na světě.

Ve Viktoriině jezeře, izolovaném jezeře, které vzniklo nedávno v africkém riftovém údolí, se během pouhých 15 000 let z jednoho rodičovského druhu vyvinulo více než 300 druhů cichlid.

Volné ostrovy

Na Havajských ostrovech, které mají rozlohu asi 17 000 km2 (6 500 km²), žije nejrozmanitější sbírka drozofilních much na světě, od deštných pralesů až po horské louky. Je známo asi 800 druhů havajských drozofilů.

Studie ukazují jasný "tok" druhů ze starších na novější ostrovy. Existují také případy kolonizace zpět na starší ostrovy a přeskakování ostrovů, ale ty jsou mnohem méně časté. Podle radioaktivního datování draslíkem/argonem se současné ostrovy datují do období před 0,4 miliony let (mya) (Mauna Kea) až 10mya (Necker). Nejstarším členem havajského souostroví, který je dosud nad mořem, je atol Kure, který lze datovat do 30 mya. Samotné souostroví, které vzniklo pohybem pacifické desky přes horkou skvrnu, existuje mnohem déle, přinejmenším do křídy. Havajské ostrovy plus bývalé ostrovy, které jsou nyní pod mořskou hladinou, tvoří řetězec Havajsko-císařských podmořských hor; a mnoho z podmořských hor jsou guyoty.

Všechny původní druhy drozofilů na Havaji zřejmě pocházejí z jediného předka, který ostrovy kolonizoval asi před 20 miliony let. Následnou adaptivní radiaci podnítil nedostatek konkurence a široká škála volných nik. Ačkoli by bylo možné, aby ostrov kolonizovala jediná březí samice, pravděpodobnější je, že se jednalo o skupinu z téhož druhu.

Na Havajském souostroví se vyskytují i další živočichové a rostliny, které prošly podobnou, i když méně nápadnou adaptační radiací.

Hromadná vymírání

Po masovém vymírání běžně následuje adaptivní záření. Po vymírání zůstává mnoho nik volných. Klasickým příkladem je nahrazení neptačích dinosaurů na konci křídy savci v paleocénu.

1. Druh A migruje z pevniny na první ostrov. 2. Izolován od pevniny se druh A vyvíjí v druh B. 3. Druh B migruje na druhý ostrov. 4. Druh B se vyvine v druh C. 5. Druh C znovu osídlí první ostrov, ale nyní není schopen se rozmnožovat s druhem B. 6. Druh B se vyvine v druh C. Druh C migruje na třetí ostrov. 7. Druh C se vyvine v druh D. 8. Druh D migruje na první a druhý ostrov. 9. Druh D se vyvine v druh E. Tento proces může pokračovat donekonečna, dokud se nedosáhne velké rozmanitosti.Zoom
1. Druh A migruje z pevniny na první ostrov. 2. Izolován od pevniny se druh A vyvíjí v druh B. 3. Druh B migruje na druhý ostrov. 4. Druh B se vyvine v druh C. 5. Druh C znovu osídlí první ostrov, ale nyní není schopen se rozmnožovat s druhem B. 6. Druh B se vyvine v druh C. Druh C migruje na třetí ostrov. 7. Druh C se vyvine v druh D. 8. Druh D migruje na první a druhý ostrov. 9. Druh D se vyvine v druh E. Tento proces může pokračovat donekonečna, dokud se nedosáhne velké rozmanitosti.

Měření rychlosti změn

Záznamy o časování jsou ztíženy mezerami ve fosilním záznamu, často v těch rozhodujících raných fázích, kdy je početnost nízká a geografické rozšíření značně omezené. "Ve skutečnosti existují dlouhá období v rámci téměř každé linie, pro něž fosilní záznam zůstává neznámý". str. 297 Tyto mezery ovlivňují naše znalosti o časování a o změnách tvaru a funkce těla.

Nicméně pokud se v krátkém období objeví několik výrazně nových linií, lze říci, že tempo změn bylo překvapivě rychlé. Příkladem může být výskyt nových skupin plazů ve svrchním triasu. Použijeme-li pojem "plaz" v širokém slova smyslu, pak mezi tyto skupiny patří dinosauři, pterosauři, chelonie (želvy), krokodýlonožci (rané Crocodilia), fytosauři a o něco dříve (střední trias) ichtyosauři.

K těmto radiacím došlo po velkém permsko-triasovém vymírání, které ukončilo prvohory. V samotném triasu došlo k několika menším (ale přesto významným) vymíráním. Trias má bohužel nejchudší fosilní záznam z celé druhohorní éry.

Velké záření

  • Kambrickáexploze: nejznámější ze všech adaptivních radiací. Většina fylů se objevila během kambria nebo těsně před ním.
  • Let: všechny formy létajících zvířat jsou velmi úspěšné.
    • Let u hmyzu: Pterygota: největší počet žijících druhů je létající hmyz.
    • Let u ptáků: původ ptáků: největší počet suchozemských obratlovců.
  • Radiace dinosaurů ve svrchním triasu.
  • Svrchnokřídová radiace kvetoucích rostlin.

Související stránky


AlegsaOnline.com - 2020 / 2022 - License CC3