Adapiformes (někdy psáno i Adaptiformes) jsou vyhynulou skupinou raných primátů, známou výhradně z fosilního záznamu. Rozšířili se po většině severní polokoule a zasáhli až do severní Afriky a tropické Asie. Žili od eocénu (přibližně 56–34 milionů let) do miocénu (přibližně 23–5 milionů let). Mnohé druhy měly tělesné proporce a způsob života podobné dnešním lemurům, odtud je i tradiční představa jejich „lemurovitého“ vzhledu.
Morfologie a anatomie
Adapiformy vykazují kombinaci primitivních i specializovaných znaků primátů. Typické rysy zahrnují:
- dobře vyvinuté končetiny a prsty s úchopnými končetinami a plochými nehty (u některých forem je diskutována přítomnost speciálních drápků či grooming claw),
- často prognátní čenich a poměrně dlouhá čelist,
- zubní adaptace odpovídající dietě – mnoho taxonů má molární a premolární struktury vhodné pro štěpení rostlinné potravy (ovoce, listy),
- variabilní velikost mozku: menší relativní encefalizace než u pozdějších haplorhinních linií.
Ekologie a způsob života
Většina adapiformů byla stromová (arboreální) a adaptovaná k pohybu po větvích. Potravu tvořilo převážně ovoce, listy a někdy hmyz; konkrétní specializace se lišily mezi rody a oblastmi. Některé formy byly spíše denní, jiné noční – to lze odhadnout z velikosti očních jam a dalších kostěných znaků.
Rozšíření a hlavní nálezy
Fosilie adapiformů jsou známy z Evropy, Severní Ameriky, Asie a severní Afriky, často z dobře zachovaných lokalit eocénu, jako je německý Messel. Mezi významné rody patří například Adapis, Notharctus, Cantius, Smilodectes a Darwinius. Obzvlášť mediálně sledovaným nálezem byl v roce 2009 kmenově popsaný exemplář Darwinius (nález z Messelu), který byl původně prezentován jako možný „chybějící článek“ mezi hlavními větvemi primátů.
Systematika a filogenetické vztahy
Adapiformes jsou známi pouze z fosilií a jejich přesné postavení v evoluci primátů je předmětem diskusí. Není jednoznačné, zda tvoří monofyletickou skupinu (tj. klad) nebo parafyletickou skupinu. Pokud jsou považováni za klad, bývají často řazeni k taxonu Strepsirrhini („vlhký nos“), což by je učinilo bližšími lemurům a méně příbuznými Haplorhini se „suchým nosem“ (skupina zahrnující opice a lidoopy). Některé morfologické znaky adapiformů (např. stavba lebky a končetin) podporují jejich příbuznost se strepsirrhiny, jiné rysy jsou však primitivní nebo sdílené i s jinými ranými primáty, takže závěry z fosilí zůstávají citlivé na interpretaci.
V roce 2009 Franzen a kolegové zařadili nově popsaný rod Darwinius jako možné „mezistupeň“ mezi Strepsirrhini a Haplorhini. Pozdější práce, zejména Erika Seifferta a spoluautorů, tuto interpretaci zpochybnily a více podporovaly zařazení Darwinius a většiny adaptiformů k Strepsirrhini, případně je považovaly za sesterskou skupinu k této větvi. Debata ilustruje obtíže při odvozování příbuzenských vztahů u vyhynulých skupin se směsí primitivních i odvozených znaků.
Příčiny zániku
Vymření adapiformů je pravděpodobně spojeno s komplexní kombinací faktorů: klimatickými změnami (ochlazování a sušení klimatu od pozdního eocénu přes oligocén), změnou lesních biotopů a možnou konkurencí s jinými skupinami primátů, zejména s rostoucí diverzitou haplorhinů (rané opice). Úplné vysvětlení však zůstává předmětem výzkumu a liší se mezi regiony a jednotlivými liniemi adapiformů.
Význam pro studium evoluce primátů
Adapiformes poskytují důležité informace o rané diverzitě primátů, ekologických strategiích a morfologické variabilitě, jakou vykazovaly eocénní fauny. Jejich fosilie pomáhají rekonstruovat charakter výchozích adaptací, z nichž se později vyvinuly moderní skupiny primátů, a ukazují, že tzv. „lemurovitý“ typ primáta měl v minulosti mnohem širší geografické i ekologické rozšíření, než naznačuje jeho současná distribuce.
Mezi časté témata současného výzkumu patří přesnější filogenetické zařazení jednotlivých rodů adapiformů, funkční interpretace jejich anatomie (např. pohybových schopností a smyslových adaptací) a doplnění stratigrafických dat pro lepší časové vymezení jejich rozšíření a vymírání.