Progerie
Progerie ( /proʊˈdʒɪəriə/), nazývaná také Hutchinson-Gilfordův progeriový syndrom a HGPS progeriový syndrom, je velmi vzácné genetické onemocnění. Děti, které se narodí s progerií, vykazují příznaky, které se podobají stárnutí. Může se jednat o vrásky na kůži a šedivé vlasy nebo plešatost. Progerie je jedním z několika progeroidních syndromů. Slovo progerie pochází z řeckých slov "pro" (πρό), což znamená "před" nebo "předčasný", a "gēras" (γῆρας), což znamená "stáří".
Je velmi vzácná, pouze 1 dítě na 8 milionů živě narozených dětí. Lidé s progerií se obvykle dožívají pouze středního věku až dvaceti let. Jedná se o genetické onemocnění, které vzniká novou mutací. Zřídkakdy se dědí, protože lidé s tímto onemocněním se obvykle nedožívají dostatečně dlouhého věku, aby mohli mít děti.
Vědci zkoumají progerii, protože by mohla odhalit informace o normálním procesu stárnutí. Progerii poprvé popsal v roce 1886 Jonathan Hutchinson. Nezávisle na něm ji v roce 1897 popsal také Hastings Gilford. Později byl tento stav pojmenován Hutchinson-Gilfordův progeriový syndrom.
Otázky a odpovědi
Otázka: Co je to progerie?
Odpověď: Progerie je velmi vzácná genetická porucha, při níž se u dětí, které se s ní narodí, projevují příznaky stárnutí, jako jsou vrásky na kůži a šedivé vlasy nebo plešatost.
Otázka: Odkud pochází slovo progerie?
Odpověď: Slovo progerie pochází z řeckých slov "pro" (πρό), což znamená "před" nebo "předčasný", a "gēras" (γῆρας), což znamená "stáří".
Otázka: Jak častá je progerie?
Odpověď: Progerie je velmi vzácná, vyskytuje se pouze u 1 dítěte z 8 milionů živě narozených.
Otázka: Jak dlouho obvykle žijí lidé s progerií?
Odpověď: Lidé s progerií se obvykle dožívají pouze věku mezi dvaceti a třiceti lety.
Otázka: Mohou mít lidé s progerií děti?
Odpověď: Dědí se jen zřídka, protože lidé s tímto onemocněním se obvykle nedožívají dostatečně dlouhého věku na to, aby mohli mít děti.
Otázka: Kdo jako první popsal progerii?
Odpověď: Progerii poprvé popsal v roce 1886 Jonathan Hutchinson a nezávisle na něm v roce 1897 Hastings Gilford. Později byl tento stav pojmenován Hutchinson-Gilfordův progeriový syndrom.
