Progerie

Autor: Leandro Alegsa

11-10-2021

Progerie ( /proʊˈdʒɪəriə/), nazývaná také Hutchinson-Gilfordův progeriový syndrom a HGPS progeriový syndrom, je velmi vzácné genetické onemocnění. Děti, které se narodí s progerií, vykazují příznaky, které se podobají stárnutí. Může se jednat o vrásky na kůži a šedivé vlasy nebo plešatost. Progerie je jedním z několika progeroidních syndromů. Slovo progerie pochází z řeckých slov "pro" (πρό), což znamená "před" nebo "předčasný", a "gēras" (γῆρας), což znamená "stáří".

Je velmi vzácná, pouze 1 dítě na 8 milionů živě narozených dětí. Lidé s progerií se obvykle dožívají pouze středního věku až dvaceti let. Jedná se o genetické onemocnění, které vzniká novou mutací. Zřídkakdy se dědí, protože lidé s tímto onemocněním se obvykle nedožívají dostatečně dlouhého věku, aby mohli mít děti.

Vědci zkoumají progerii, protože by mohla odhalit informace o normálním procesu stárnutí. Progerii poprvé popsal v roce 1886 Jonathan Hutchinson. Nezávisle na něm ji v roce 1897 popsal také Hastings Gilford. Později byl tento stav pojmenován Hutchinson-Gilfordův progeriový syndrom.

Otázky a odpovědi

Otázka: Co je to progerie?

Odpověď: Progerie je velmi vzácná genetická porucha, při níž se u dětí, které se s ní narodí, projevují příznaky stárnutí, jako jsou vrásky na kůži a šedivé vlasy nebo plešatost.

Otázka: Odkud pochází slovo progerie?

Odpověď: Slovo progerie pochází z řeckých slov "pro" (πρό), což znamená "před" nebo "předčasný", a "gēras" (γῆρας), což znamená "stáří".

Otázka: Jak častá je progerie?

Odpověď: Progerie je velmi vzácná, vyskytuje se pouze u 1 dítěte z 8 milionů živě narozených.

Otázka: Jak dlouho obvykle žijí lidé s progerií?

Odpověď: Lidé s progerií se obvykle dožívají pouze věku mezi dvaceti a třiceti lety.

Otázka: Mohou mít lidé s progerií děti?

Odpověď: Dědí se jen zřídka, protože lidé s tímto onemocněním se obvykle nedožívají dostatečně dlouhého věku na to, aby mohli mít děti.

Otázka: Kdo jako první popsal progerii?

Odpověď: Progerii poprvé popsal v roce 1886 Jonathan Hutchinson a nezávisle na něm v roce 1897 Hastings Gilford. Později byl tento stav pojmenován Hutchinson-Gilfordův progeriový syndrom.