Co je to mozaika v genetice?
Otázka: Co je to mozaika v genetice?
Odpověď: Mozaika v genetice označuje přítomnost dvou různých genotypů u jedince, který se vyvinul z jednoho oplozeného vajíčka.
Otázka: Jak se u jedince vyvíjí více genotypů?
Odpověď: U jedince vzniká více genotypů v důsledku mozaiky, která může být důsledkem křížení během mitózy, genové nebo chromozomální mutace během vývoje nebo inaktivace chromozomu X u samic savců.
Otázka: Co je to inaktivace X u samic savců?
Odpověď: Inaktivace chromozomu X je jev, při kterém je jeden ze dvou chromozomů X u samic savců v buňkách náhodně vypnut, což vede k expresi pouze jednoho z chromozomů X. V případě, že se chromozom X v buňce náhodně vypne, je to možné.
Otázka: Kdo objevil fenomén mozaicismu?
Odpověď: Fenomén mozaicismu objevil Curt Stern, který v roce 1936 prokázal, že rekombinace, která je normální v meióze, může probíhat i v mitóze, což vede ke vzniku somatických mozaik.
Otázka: Co jsou somatické mozaiky?
Odpověď: Somatické mozaiky jsou organismy, které obsahují dva nebo více geneticky odlišných typů tkání.
Otázka: Jaké jsou příčiny mozaiky?
Odpověď: Mozaika může být způsobena křížením během mitózy, genovou nebo chromozomální mutací během vývoje nebo aktivací chromozomu X u samic savců.
Otázka: Jaký význam má mozaika v genetice?
Odpověď: Mozaika je v genetice významná, protože jejím výsledkem mohou být jedinci s širokou škálou fenotypů, což může mít důležité důsledky v oborech, jako je medicína a evoluční biologie.
